Buradasınız:Anasayfa » Bilgi Kütüphanesi » Mutasyon nedir

Mutasyon nedir

Genetik varyasyon, tüm organizmaların genomlarında belirli bir oranda meydana gelen rastgele mutasyonlar nedeniyle ortaya

DNA replikasyonu sırasında “kopya hataları” nedeniyle mutasyon oluşabilir.

çıkar. Mutasyonlar kalıcıdır, bir hücrenin genetik materyaline (genellikle DNA veya RNA ) bulaşabilir ve aşağıdakilerden kaynaklanabilir: hücre bölünmesi sırasında genetik materyaldeki “hataları kopyalama”; radyasyona , kimyasal maddelere veya virüslere maruz kalma ile. Çok hücreli organizmalarda mutasyonlar, gametlerde meydana gelen germline mutasyonlarınabölünebilir ve böylece soylara aktarılabilir ve bir hücrenin arızalanmasına veya ölümüne yol açabilecek ve kansere neden olabilecek somatik mutasyonlar olabilir.

Doğal seçilimden etkilenmeyen mutasyonlara nötr mutasyonlar denir.Popülasyondaki sıklığı, mutasyon oranı, genetik sapma ve bağlantılı aleller üzerindeki seçici baskı ile yönetilir. Seçimin yokluğunda bir türün genomunun çoğunun, düzenli bir nötr mutasyon birikimine uğradığı anlaşılmaktadır.

Bireysel genler, içinde tek bir baz çiftinin değiştirildiği, SNP olarak da bilinen nokta mutasyonlarından etkilenebilir. Tek bir baz çiftinin ikame edilmesi genin fonksiyonunu etkileyebilir veya etkilemeyebilir, baz çiftlerin silinmesi ve sokulması genellikle işlevsel olmayan bir gen ile sonuçlanır. 

Mobil elemanlar, transposonlar , bitki ve hayvanların genomlarının büyük bir kısmını oluşturur ve genomların evriminde önemli bir rol oynadığı görülmektedir. Bu mobil yerleştirme öğeleri bir genomun içine atlayabilir ve evrimsel değişim ve çeşitlilik üretmek için mevcut genleri ve gen ağlarını değiştirebilir. 

Öte yandan, birkaç mekanizma ile meydana gelebilecek gen kopyalarının , her milyon yılda bir, yüzlerce gen hayvan genlerinde çoğaltıldığı için yeni genlerin gelişmesi için önemli bir hammadde kaynağı olduğuna inanılmaktadır. Çoğu gen, ortak bir atadan geninden türetilen genlerin daha büyük “ailelerine” aittir (aynı ailedeki bir türden iki gen, “paraloglar” olarak adlandırılır). Gen çoğalmasına neden olan başka bir mekanizma, intergenik rekombinasyon, özellikle “ekson karıştırılması”, yani bir genin “yukarı akış” kısmını bir diğerinin “aşağı akış” kısmı ile birleştiren anormal bir rekombinasyondur.  Genom kopyaları ve kromozom kopyaları da evrimde önemli bir rol oynamış görünmektedir. Genom çoğalması, Teleosteigenomunun evriminde itici güç olmuştur ve dört genom çoğalmasının meydana geldiği düşünüldü, bu da 250’den fazla kromozomlu türlere neden oldu.

Büyük kromozomal düzenlemelerin gen fonksiyonunu değiştirmesi gerekmez, ancak genellikle üreme yalıtımı ve tanımı gereği; Cinsel organizmalarda, türler genellikle iç içe geçme yeteneği ile tanımlanır). Bu mekanizmanın bir örneği, insan kromozomu 2 üreten Homo cinsindeki iki kromozomun füzyonu; bu füzyon şempanze soyunda meydana gelmedi ve mevcut şempanzelerde iki ayrı kromozom ortaya çıktı.

Nationmaster.com

Yazar Hakkında

Yazılar sayısı : 1567

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

*

* Copy This Password *

* Type Or Paste Password Here *

10.477 Spam Comments Blocked so far by Spam Free Wordpress

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Üstüne gidin